日前，芬兰研究人员识别出一种可导致骨质疏松症的基因新突变。这一发现对进一步研发治疗骨质疏松症的药物具有重要意义。骨质疏松症的特征是骨密度下降及骨微结构破坏，造成骨骼变脆。迄今医学界很少将骨质疏松症发病原因与遗传因素联系在一起。

        2006年开始，芬兰分子医学研究所、赫尔辛基大学和赫尔辛基中心医院等机构的研究人员，对遗传基因与骨质疏松症的关联进行了研究。研究者在人体第12号染色体的Wnt-1基因中发现了一种突变，该突变改变了正常骨骼发育及维持骨量的重要信号活动。这表明，儿童骨质疏松症和早发性骨质疏松症很可能是由Wnt-1基因发生突变导致的。

        研究小组团长欧蒂·梅基蒂耶说：“多数治疗骨质疏松症的药物都以预防骨骼损伤为目标，我们的研究成果为未来研发促进骨骼形成的药物提供了可能性。”本文由模具钢专业供应商—昆山市龙拓金属制品有限公司（www.ksltjs.com）05月13日讯。

        更多详情请拨打咨询热线0512-87885994,87885997与昆山市龙拓金属制品有限公司客服联系，以更多、更快、更及时地了解到诸如cr12mov模具钢、P20模具钢、H13模具钢等国产模具钢价格行情，或者来自日本日立模具钢材SKD11模具钢、SKD61模具钢最新材料资讯，也能掌握到瑞典一胜百s136模具钢、日本大同DC53模具钢、NAK80模具钢等有关热处理、应用、价格等模具钢材一线资讯。